产经讯 12月30日，云顶新耀宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）于12月26日官网公示拟将Nefecon(布迟释胶囊)用于治疗具有疾病进展风险的原发性IgA肾病成人患者的新药上市许可申请纳入优先审评。这是国家药监局于今年11月受理其新药上市许可申请之后的又一重大进展。此前，Nefecon已被纳入突破性治疗品种。

　　据悉，Nefecon是口服靶向布迟释胶囊，成为目前全球首个IgA肾病的靶向治疗药物，用于具有进展风险的成人原发性IgA肾病，降低蛋白尿水平。

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